创新药物临床前研究专题研讨会-北京站_药物临床前研究

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2019-08-15

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近年来，我国政府对生物医药财产的发展予以大力扶持，通过政府引导与民间投资的联动，生物制药财产已经呈现集聚发展的态势。同时，药品标准的提升及国际化推动着整个医药财产的进步，为企业发展提供支持及指导。

作为全国的首都，北京一直走在政策的前沿，现已发展成为生物医药财产研发创新的前沿阵地之一。为了推动药物研发技术领域的发展，也为了更好地服务于美迪西的合作伙伴，早秋时节，值国庆70周年来临之际，美迪西计划在北京举办15周年专题研讨会，为生物制药、生物技术、新药研发等领域的专业人士提供一个业界领先的知识共享、技术交流、服务转化的拓展平台。

本次会议将聚焦临床前药物研究技术交流，围绕行业现状及热点，美迪西邀您一起共同探讨、深入交流，助力药物研发，实现研发征途上的突破！竭诚期待您的莅临！

会议日程

会议主持人：彭双清博士临床前研究部副总裁兼机构负责人
8:55-9:00	开幕&致辞
9:00-9:30	符合中美FDA双报要求的药物临床前评估及申报的经验分享
9:00-9:30	报告嘉宾：陈春麟博士首席执行官
9:30-10:00	创新药物安全性评价策略及技术要求
9:30-10:00	报告嘉宾：彭双清博士临床前研究部副总裁兼机构负责人
10:00-10:20	茶歇
10:20-10:50	临床前药效评价体系与新药研发
10:20-10:50	报告嘉宾：董文心博士药效部执行主任
10:50-11:20	肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型
10:50-11:20	报告嘉宾：胡哲一博士药理学部高级主任
11:20-13:00	午餐
会议主持人：任峰博士化学部及生物部副总裁
13:00-13:30	双特异性抗体-非临床安评关注点
13:00-13:30	报告嘉宾：顾性初博士临床前研究部副总裁
13:30-14:00	当前中美抗体偶联药物临床前药代及毒性研究关注点异同分析
13:30-14:00	报告嘉宾：曾宪成博士毒理研究部高级主任
14:00-14:30	生物大分子药物分析策略及趋势
14:00-14:30	报告嘉宾：辛保民博士药代动力学和生物分析部副总裁
14:30-14:50	茶歇
14:50-15:20	原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略
14:50-15:20	报告嘉宾：马建国博士工艺部副总裁
15:20-15:50	创新药和仿制药的制剂研究及注册要求
15:20-15:50	报告嘉宾：周晓堂 CMC主任
15:50-16:20	创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式
15:50-16:20	报告嘉宾：任峰博士化学部及生物部副总裁
16:20-17:30	提问&交流