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喜报！美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评！| 美迪西镇痛药效评价模型| 点亮张江！献礼美迪西成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）

5月14日直播 | 美迪西深度解码：多肽制剂质量研究的关键点与实战策略

5月14日，19:00–20:30，美迪西受邀重磅分享｜洞察GLP-1多肽分析新视界——精准、效率与合规的实战分享，制剂部分析助理主任余小磊带来主题分享：《多肽制剂的质量研究》，行业前沿经验 + 实操要点，干货满满，欢迎各位同仁准时观看、交流探讨～

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不止于共话细胞与基因治疗，更在于实战！美迪西亮相CBA-China，深度分享一线实战经验

听章登吉博士与曾宪成博士在CBA-China深度解析In Vivo CAR-T与基因治疗前沿技术实践和未来发展趋势→

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新十年，向何处去？——AACR前沿洞察下的破局战略与未来路径

2026AACR年会吸引超100家中国药企携近400项成果亮相，覆盖多个前沿领域，中国创新药全球话语权持续提升。而这场行业盛会传递的前沿信号，更为中国创新药财产未来发展指明了清晰方向，其中五大核心启示尤为值得关注。

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一图读懂 | 美迪西2025年度环境、社会和公司治理（ESG）报告

2025年，美迪西秉持“以创新的精神研发药物，以公正的态度评价药物，以经济的视角开发药物”的使命，构建临床前一体化研发平台，加速全球新药研发，融合绿色智造与ESG管理，厚植可持续发展，赋能人才与社会价值，与全球伙伴共筑生物医药高质量未来。

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厚积薄发，春山可望！一图读懂美迪西2026年第一季度报告

美迪西一季度业绩实现扭亏为盈，经营态势持续向好

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共建“项目+平台”协同模式，美迪西与Protheragen达成战略合作

根据协议，双方确立了“项目+平台”的协同模式。美迪西将成为Protheragen及其关联公司，提供符合国际GLP标准及中美双报要求的一站式研发服务（包括药物发现、药理学、临床前安全性评价等）。

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BIONNOVA论坛速递：黄奡博士深度分享AOC技术实践，美迪西荣膺“财产赋能先锋奖”

在行业论坛上，备受瞩目的BIONNOVA AWARDS奖项正式揭晓。美迪西凭借其新分子药物研发服务平台及651件IND赋能成果，从众多参评企业中脱颖而出，成功斩获“财产赋能先锋奖”。

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提质增效，势启新局！一图读懂美迪西2025年年度报告

+131件IND获批，+16亿新签订单……速览业绩亮点→

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【AACR2026深度报道】美迪西三项技术海报全解读 | Bilingual

美迪西美国公司总裁Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁Dr. Steven Zhang带领团队参加第119届美国癌症研究协会（AACR）年会。

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AI 赋能药品监管创新，美迪西以AI及eCTD制作注册申报平台赋能新药全球化

凭借对全球药政法规的深刻洞察，美迪西前瞻性构建eCTD制作及注册申报平台，助力药企从容应对新政、加速上市与全球申报。

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AACR 2026中国创新药全景：靶点、管线、出海三大趋势解码

2026年4月17—22日，全球肿瘤学领域的巅峰盛会——美国癌症研究协会（AACR）年会将在美国加州圣地亚哥盛大启幕。本届大会以“精准、合作、使命（Precision • Partnership • Purpose）”为核心主题，汇聚全球超23000名顶尖科研精英、财产领袖与临床专家，共话癌症诊疗前沿突破。作为中国创新药研发进程的深度参与者与赋能者，美迪西预见，本届AACR将不仅是成果的展示台，更是中国创新药从规模崛起迈向全球引领的关键见证。我们解码出靶点、管线、出海三大核心趋势，与您共同前瞻行业未来。

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818+828倒计时 | 细胞治疗企业如何合规入局？美迪西来助力

818号令下的IIT研究（Investigator-Initiated Trial，研究者发起的临床试验研究）需要提交哪些非临床数据？哪些是必须的？哪些可以简化？尺度如何把握？美迪西结合政策、行业共识及自身实战经验，给出系统答案，并解读美迪西如何赋能细胞治疗合规研发——无论是IIT路径还是IND路径。

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