锦篮基因基于AAV病毒载体的注射液获批临床丨“美”天新药事|2022-10-08-美迪西生物医药

title">锦篮基因基于AAV病毒载体的注射液获批临床丨“美”天新药事

2022-10-08

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医线药闻

1、10月8日，根据CDE官网，北京锦篮基因科技有限公司申报的“GC101腺相关病毒注射液”临床试验申请，已经获得临床默示许可，适应症为：1型脊髓性肌萎缩症（1型SMA）。GC101注射液是一种基于AAV病毒载体的基因替代治疗药物，被开发用于治疗1、2、3型脊髓性肌萎缩症（SMA）。

2、10月8日，云顶新耀宣布新型抗菌药物依拉环素（Xerava）已在中国香港地区获批上市，用于治疗成人复杂性腹腔内感染。依拉环素由Tetraphase公司（为La Jolla公司的全资子公司）开发，云顶新耀拥有该药在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场的独家开发和商业化权益。

3、近日，Allogene Therapeutics宣布开始进行其在研CAR-T疗法ALLO-501A的潜在关键性2期临床试验ALPHA2。根据新闻稿，此款用以治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的CAR-T疗法，是财产界首个进入临床2期试验的现货型CAR-T疗法。

投融药事

1、10月8日，君合盟生物完成A1轮融资，本轮融资由通化国投与光点资本共同领投，中合欧普、聚焦基金、红什资本等跟投。本轮融资募集资金将主要用于该公司在研产品管线快速推进以及GMP商业化生产基地的建设。

2、近日，Surrozen宣布与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）达成授权协议，共同研究开发其在研双特异性抗体SZN-413用以治疗视网膜疾病。根据协议，Surrozen将有资格获得达5.87亿美元的里程碑付款。

科技药研

1、为了同时解决CAR-T细胞疗法中病毒使用和随机整合的缺点，来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，并一项1期开放标签的单臂临床试验中证实它们在治疗8名复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的高安全性和有效性。相关研究结果近期发表在Nature期刊上_[1]。

[1] Jeong Hyun Lee et al. Long-primed germinal centres with enduring affinity maturation and clonal migration. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-05216-9.

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