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Jan 08,2022
【美迪西助力】获批FDA!锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
作为锐格医药的合作伙伴,美迪西为RGT-419B的研发提供了符合GLP规范的毒理DRF试验,加速项目研发进程。
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【美迪西助力】获批FDA!锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
Nov 22,2021
连摘3果!10天内,美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批!
短短10天内,美迪西助力3个双特性抗体治疗性药物获批!这是美迪西一站式临床前医药研发服务平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后,离不开每一个美迪西科研人的默默努力和付出。
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连摘3果!10天内,美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批!
Oct 28,2021
【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
近日,百奥泰双抗新药BAT7104获批临床,美迪西作为百奥泰持久合作伙伴,有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作,在GLP 的实验室环境和操作规范下,完成了BAT7104注射液的(包括药代动力学和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务。
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【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
Sep 22,2021
靶向IL-23,美迪西助力多款银屑病新药研发
目前,美迪西药效部的“炎症和免疫系统评价体系”包括免疫性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎,以及各种急慢性炎症性疾病的模型及评价方法。
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靶向IL-23,美迪西助力多款银屑病新药研发
Sep 15,2021
喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月,CDE 官网显示, PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。美迪西有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作,在 GLP 的实验室环境和操作规范下,完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
Sep 05,2021
自身免疫疾病或迎新疗法!美迪西助力微芯生物CS12192获批FDA
美迪西为CS12192的研发提供了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务,用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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自身免疫疾病或迎新疗法!美迪西助力微芯生物CS12192获批FDA
Sep 05,2021
美迪西抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程,收获两件项目临床批件
作为持久合作伙伴,美迪西先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,为百奥泰新药项目的临床获批助力。
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美迪西抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程,收获两件项目临床批件
Aug 25,2021
【美迪西助力】NASH领域新进展!海普丁HPD001即将在美启动临床试验
NASH领域新进展!HPD001即将在美启动临床试验,美迪西在HPD001的研发中,提供了药效学评价,为该药进入临床试验奠定了坚实的基础。
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【美迪西助力】NASH领域新进展!海普丁HPD001即将在美启动临床试验
Aug 06,2021
美迪西助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
LDS片是具有全球知识产权的1类创新药,通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。美迪西在LDS片研发中,提供了包括药代和安全性评价等全套临床前研究服务,成功助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺利进入临床试验阶段。
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美迪西助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
Aug 06,2021
晚期恶性肿瘤患者的福音!美迪西助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
RG001片是凌达生物基于结构生物学和药物代谢导向的药物设计方法自主研发的新型SHP2变构抑制剂,系统的临床前研究表明,RG001在近500种不同蛋白中特异性地高效抑制SHP2及其突变体的酪氨酸磷酸酶活性。
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晚期恶性肿瘤患者的福音!美迪西助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
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