2026年6月4-5日，由药未来与BioBAY联合主办的“2026药未来峰会”将在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大启幕。美迪西始终秉持 “从Idea到IND，加速赋能新药研发” 的理念，将冠名本次大会“靶向偶联药物专场”。
届时，美迪西偶联药物研发领域的资深专家将携手行业领军人物，共话偶联药物前沿成果与创新理念，推动偶联技术在医药领域实现深度应用与突破。
美迪西将在T02展位全程设展，诚邀您莅临现场，共探从Idea到IND的加速之路。
美迪西已构建起覆盖多肽、ADC、小核酸三大技术平台的协同矩阵，形成从靶点到IND申报的一站式偶联药物研发服务能力。
❖ 多肽平台：拥有mRNA display技术，构建跨越10¹³多样性的多肽文库，实现难成药靶点的高效筛选；具备固相/液相多肽合成、线性肽、环肽、PDC/RDC配体、非天然氨基酸合成等全链条能力；并提供SPR、ELISA、HTRF等结合力测定及功能性验证。
❖ ADC平台：储备跨越50种细胞毒素与200种连接子，支持常规随机偶联与定点特异性偶联，已助力宜联生物B7H3 ADC授权罗氏及多禧生物国内首款MUC1-ADC获批临床。
❖ 小核酸平台：构建了从序列设计与优化、高通量功能筛选到成药性评价的一站式服务体系。平台支持毫克至克级规模的寡核苷酸合成；拥有跨越80种核苷酸修饰物及多样化的偶联策略；在递送方面具有LNP/GalNAc递送系统能力；并建立了完善的综合评价体系。
多肽平台可为POC开发提供靶向递送解决方案，为PDC开发提供多肽优化支持；ADC平台的偶联工艺开发经验可反哺PDC；小核酸平台则为多肽-寡核苷酸偶联物提供体内外评价体系。这种多学科技术整合，正是美迪西加速偶联药物研发进程的核心优势。
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